Valeas Ind. Chim. Farmac. Rinocidina 7,5 Mg + 3 Mg Gocce Nasali, Soluzione Nafazolina Nitrato + Tirotricina

Rinocidina 7,5 mg + 3 mg gocce nasali, soluzione con Nafazolina nitrato + tirotricina

Che cos’è e a che cosa serve

Rinocidina è un medicinale a base di nafazolina nitrato (decongestionante della mucosa nasale) e tirotricina (antibiotico efficace nel trattamento locale delle infezioni nasali).

Questo medicinale è utilizzato nella terapia topica delle infiammazioni di origine batterica della mucosa nasale (riniti) e delle cavità paranasali (sinusiti).

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non usi Rinocidina

• se è allergico (ipersensibile) alla nafazolina nitrato, alla tirotricina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se soffre di malattie al cuore;
• se la sua pressione pressione del sangue nelle arterie è molto alta (ipertensione arteriosa grave):
• se ha una malattia dovuta ad un'elevata pressione all'interno dell'occhio chiamata “glaucoma”;
• se soffre di un'eccessiva attività della ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);
• se sta assumendo alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati “Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)”;
• se ha interrotto la terapia con alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati “Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO)” da meno di due settimane;
• nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Principi attivi

Un flacone da 15 ml contiene: Principi attivi: Nafazolina nitrato: mg 7,5; Tirotricina: mg 3. Eccipienti con effetti noti: metile-para-idrossibenzoato, etile-para-idrossibenzoato, etanolo (96%). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Glucosio, Acqua depurata, Metile-para-idrossibenzoato, Etile-para-idrossibenzoato, Etanolo (96%), Polietilenglicole 300.

Posologia

3-6 gocce per narice, 3-4 volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici gravi. Un leggero sedimento non altera l'attività del preparato. Basterà agitare prima di servirsene.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinocidina

• se è anziano e/o la sua prostata ha un volume aumentato (ipertrofia prostatica), perché la sua urina potrebbe essere trattenuta nella sua vescica (ritenzione urinaria).
• se soffre di malattie al cuore, in particolare in caso pressione alta del sangue (ipertensione), l'uso del medicinale sarà di volta in volta valutato dal medico
• se compaiono sintomi improvvisi quali: grave cefalea (mal di testa), nausea, vomito disturbi della visione. Il medico potrebbe decidere di interrompere la terapia. Nella maggior parte dei casi tali sintomi migliorano o si risolvono in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato.
• in caso di perdita dell'olfatto
  
  

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti che si applicano direttamente sulla parte interessata (prodotti topici) può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se necessario, consultare il medico che deve istituire una terapia idonea.
L'uso protratto dei vasocostrittori (categoria di medicinali alla quale appartiene “Rinocidina”) può alterare la normale funzione della mucosa del naso e delle cavità paranasali (seni paranasali), inducendo anche assuefazione al medicinale. L'uso del medicinale per lunghi periodi di tempo può risultare dannoso.

Bambini e Adolescenti
RINOCIDINA è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo “Non usi Rinocidina”).

Interazioni

Il farmaco può interagire con gli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3).

Effetti indesiderati

Il prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo, di sensibilizzazione e di congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione acci–dentale può provocare sedazione spiccata. In caso di sovradosaggio può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Non noti.

Formato:

Flacone contagocce da 15 ml