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Mylicongas 40 Mg 50 Compresse Masticabili Meteorismo e Aerofagia

Johnson & Johnson
038140012

Mylicongas 40 Mg Compresse Masticabili Meteorismo e Aerofagia è un medicinale contiene simeticone, principio attivo che agisce eliminando i gas che si formano nello stomaco o nell'intestino.

Formato: Confezione da 50 compresse masticabili.

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Dettagli Mylicongas 40 Mg 50 Compresse Masticabili Meteorismo e Aerofagia

Johnson & Johnson Mylicongas 40 Mg Compresse Masticabili Meteorismo e Aerofagia

  • Simeticone

Che cos’è e a che cosa serve

  • Questo medicinale contiene simeticone, principio attivo che agisce eliminando i gas che si formano nello stomaco o nell'intestino (meteorismo).
  • Mylicongas è usato negli adulti che, a causa del meteorismo dovuto, ad esempio, alla tendenza ad ingoiare aria (aerofagia), hanno gonfiore, dolori all'addome, crampi, eruttazioni, flatulenze.
  • Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento con Mylicongas.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non prenda MYLICONGAS

  • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

Principi attivi

Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40. Eccipiente con effetti noti: Lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

Eccipienti

Saccarina; acido alginico; lattosio; sodio bicarbonato; povidone; calcio silicato idrato; magnesio stearato.

Posologia

Posologia Adulti: 4 compresse al giorno.

  • Non superare le dosi consigliate.
  • Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Popolazione pediatrica Mylicongas non è adatto all’uso pediatrico.

Modo di somministrazione

  • Assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale.

Le compresse devono essere masticate.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicongas nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.
  • Allattamento Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durante la gravidanza o l’allattamento.

Conservazione

Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità.

Avvertenze e precauzioni

  • Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il trattamento.
  • In caso di persistenza, o peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e consultare il medico.
  • Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo.

Interazioni

L’assunzione contemporanea di SIMETICONE e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.

Effetti indesiderati

Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1/10; Comune ≥ 1/100 e < 1/10; Non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100; Raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000.

Patologie gastrointestinali  
Molto raro Vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  
Molto raro Angioedema, Rash
Patologie del sistema immunitario  
raro reazioni di ipersensibilità

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ”.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicongas.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Formato: Confezione da 50 compresse masticabili.

Brand:
Minsan:
038140012
Regione sociale produttore:
JOHNSON & JOHNSON SpA
Indirizzo web produttore:
www.jnj.com
Indirizzo produttore:
VIA ARDEATINA, KM 23,50 - 00040 - SANTA PALOMBA - POMEZIA (RM)
Tipo:
OTC
Detraibile:
Si

Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero differire dal prodotto reale (es. colore, forma, etichetta, confezione). In caso di dubbi o necessità di chiarimenti, non esitare a contattare il nostro servizio clienti su WhatsApp, indicando il link del prodotto. Saremo felici di aiutarti!