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Xamamina Mal Di Viaggio 50 Mg 6 Capsule Molli Adulti
Xamamina mal di Viaggio 6 capsule molli si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
Formato: Blister da 6 Capsule molli.
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Pianeta Farmacia è una farmacia online autorizzata dal Ministero della Salute alla vendita online di medicinali
Dettagli Xamamina Mal Di Viaggio 50 Mg 6 Capsule Molli Adulti
XAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg contiene il principio attivo dimenidrinato che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea. Xamamina mal di Viaggio si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda XAMAMINA:
- se è allergico al dimenidrinato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
- in caso di gravidanza e allattamento.
- Xamamina è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Principi attivi
Xamamina mal di Viaggio 50 mg capsule molli una capsula molle contiene: principio attivo: dimenidrinato 50 mg. Eccipienti: sorbitolo, parabeni.
Eccipienti
Xamamina mal di Viaggio 50 mg capsule molli e Xamamina mal di Viaggio Bambini 25 mg capsule molli macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).
Posologia
Negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio. Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza. In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Allattamento. Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C
Avvertenze e precauzioni
- Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XAMAMINA.
- Se è in terapia con farmaci ototossici (che provocano danni all'orecchio) deve assumere questo medicinale con cautela poiché può mascherare i sintomi di tossicità all'orecchio.
- Se è affetto da glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio), ipertrofia prostatica (aumento di volume della prostata), ritenzione urinaria (difficoltà ad urinare), rallentamento del transito intestinale (stitichezza), asma bronchiale, epilessia, porfiria (malattia ereditaria rara) deve assumere questo medicinale con cautela.
- Bambini
Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Interazioni
Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile.
Effetti indesiderati
In seguito al trattamento con Xamamina Mal di Viaggio sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
| Classe organo sistemica | Effetti indesiderati più frequenti | Effetti indesiderati frequenti | Effetti indesiderati meno frequenti |
| Disordini del metabolismo e della nutrizione | Anoressia | ||
| Disordini psichiatrici | Insonnia (specialmente nei bambini) Euforia | ||
| Disordini del sistema nervoso | Sedazione Sonnolenza | Cefalea | Vertigine Tremori Convulsioni (specialmente nei bambini) |
| Disordini della vista | Disturbi dell’accomodazione | ||
| Disordini cardiaci | Tachicardia | ||
| Disordini vascolari | Ipotensione | ||
| Disordini gastrointestinali | Secchezza delle fauci Nausea | ||
| Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo | Fotosensibilità Reazione cutanea su base allergica | ||
| Disturbi renali e urinari | Disturbi della minzione | ||
| Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione | Astenia |
“Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.
Effetti su guida veicoli e su uso macchinari
Poiché il più frequente effetto secondario degli antistaminici è la sedazione che può manifestarsi come sonnolenza, di ciò devono tenere conto coloro che svolgono operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza (guida autoveicoli, condotta di macchinari).
Formato
Blister da 6 capsule molli.
- Brand:
-
- Minsan:
- 002955060
- Regione sociale produttore:
- DOMPE' FARMACEUTICI SpA
- Indirizzo web produttore:
- www.dompe.com
- Email produttore:
- Tipo:
- OTC
- Detraibile:
- Si
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- 80079;
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