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Medicazione askina calgitrol ag+ in cmc e nanoparticelle argento per lesioni essudanti e infette 20x30 cm 5 pezzi
Medicazione antimicrobica è in tessuto non tessuto morbido e conformabile costituito da carbossimetilcellulosa sodica e fibre di cellulosa di rinforzo con... Leggi di più
Dettagli Medicazione askina calgitrol ag+ in cmc e nanoparticelle argento per lesioni essudanti e infette 20x30 cm 5 pezzi
Medicazione antimicrobica è in tessuto non tessuto morbido e conformabile costituito da carbossimetilcellulosa sodica e fibre di cellulosa di rinforzo con argento antimicrobico. L’argento presente nella medicazione ha un effetto antimicrobico su molti dei vari batteri della ferita trattenuti all’interno della medicazione. Grazie alla formazione del gel, i detriti e gli eventuali batteri presenti nell’essudato della ferita possono essere trattenuti all’interno della medicazione in fibra e rimossi al cambio della medicazione. Quando asciutta, Askina Calgitrol Ag+ può essere facilmente tagliata in base alle dimensioni della ferita. Anche quando la medicazione è umida, essendo una fibra gelificata la sua struttura rimane intatta. L’elevato assorbimento verticale dell’essudato nella medicazione forma un gel che contribuisce a mantenere umido l’ambiente della ferita, supportando lo sbrigliamento autolitico, e protegge il bordo della ferita e la cute circostante dalla macerazione, sostenendo così il processo di guarigione.
Si può utilizzare il prodotto anche sotto compressione.
Sotto supervisione di un operatore sanitario, si possono usare le medicazioni antimicrobiche Askina® Calgitrol® Ag+ per la gestione di:
- ustioni a spessore parziale;
- ulcere delle gambe, ulcere da decubito e ulcere diabetiche;
- ferite chirurgiche (ad es. post-operatorie, ferite lasciate guarire per seconda intenzione e siti donatori/di trapianto);
- ferite traumatiche (ad es. abrasioni e lacerazioni);
- ferite soggette a sanguinamento, come quelle sottoposte a sbrigliamento meccanico o chirurgico e siti donatori, a condizione che siano:
• con essudato da moderato ad abbondante;
• superficiali;
• profonde.
Se necessario, le medicazioni possono essere utilizzate insieme a una medicazione secondaria adatta per trattenere l’umidità, per mantenere il prodotto in posizione e/o sotto compressione.
Modalità d'uso
Preparazione della ferita
Detergere accuratamente la ferita seguendo i protocolli clinici esistenti. La cute perilesionale deve essere detersa e asciutta.
Applicazione della medicazione
- La dimensione della medicazione deve corrispondere all’area della ferita. Tenere il prodotto lontano dalla ferita mentre lo si taglia a misura.
- Posizionare la compressa sulla ferita umida, sovrapponendo i bordi della ferita di circa 1 cm. Se è presente una scarsa quantità di essudato, inumidire la medicazione con soluzione fisiologica (0,9%).
- Per le ferite profonde usare il formato tampone. Zaffare delicatamente le ferite e lasciare circa 2,5 cm di sovrapposizione dei bordi della ferita.
- Applicare una medicazione secondaria adatta a trattenere l’umidità per mantenere il prodotto in posizione.
Cambio della medicazione
La medicazione deve essere cambiata quando è indicato dal punto di vista medico (ad es. quando la medicazione ha raggiunto la sua capacità di assorbimento, od ogni volta che la buona pratica di cura delle ferite richiede un cambio). L’intervallo tra i cambi non deve superare 7 giorni. Il prodotto può essere rimosso utilizzando ad es. pinze sterili. Se la medicazione aderisce a ferite con livelli di essudato inferiori, inumidirla con soluzione fisiologica (0,9%) prima di cambiare la medicazione, in modo da non disturbare il processo di guarigione. Rimuovere qualsiasi residuo di gel sulla ferita quando la si deterge. Le cavità delle ferite, in particolare, devono essere irrigate adeguatamente. L’uso del dispositivo deve essere interrotto dopo 30 giorni. Smaltire secondo le linee guida locali.
Avvertenze
Non usare il prodotto su persone sensibili o allergiche alla medicazione e ai suoi componenti.
Se sono rilevati clinicamente segni di infezione, spetta all’operatore sanitario responsabile del trattamento decidere la linea d’azione successiva.
Se vengono rilevati segni di reazione allergica, interrompere l’uso del prodotto e chiedere consiglio a un professionista sanitario sul proseguimento del trattamento.
Il prodotto è sterilizzato per irradiazione e non deve essere risterilizzato.
Il prodotto rimane sterile a meno che la confezione non sia aperta o danneggiata.
Askina Calgitrol Ag+ non deve essere usato su ferite con emorragia grave, all’interno di cavità corporee interne, o su ferite chiuse.
La medicazione non è sicura per la RM.
In generale, l’utilizzo di una medicazione primaria o secondaria adatta spetta al giudizio del medico curante e dipende dalle condizioni generali del paziente. In caso di ferite infette, il medico curante deciderà in base alle condizioni generali del paziente se è possibile applicare una medicazione secondaria occlusiva.
Formato
20 x 30 cm.
Cod. SFM6213005
- Brand:
- B.braun milano
- Minsan:
- 986825038
- Regione sociale produttore:
- B.BRAUN MILANO SpA
- Indirizzo web produttore:
- www.bbraun.it
- Email produttore:
- Indirizzo produttore:
- VIA VINCENZO DA SEREGNO, 14 - 20161 - MILANO (MI)
- Tipo:
- PAR
- Detraibile:
- Si
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