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Fm nux vomica complex
Omeopiacenza
043325012
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GOCCE ORALI SOLUZIONE, FLACONE IN VETRO CON CONTAGOCCE DA 30 ML
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Principi attivi
100 ml (= 93,2 g) contengono: Strychnos nux–vomica(Nux vomica) D6 16,66 ml; Strychnos nux–vomica(Nux vomica) D12 16,66 ml; Artemisia absinthium (Absinthium) D6 16,66 ml; Artemisia absinthium (Absinthium) D12 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D6 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Etanolo 48% V/V.
Indicazioni terapeutiche
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.
Posologia
Uso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Consultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 48% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 96 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 384 mg di etanolo, equivalenti a 9,6 ml di birra o 4 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.
Interazioni
La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.
Effetti indesiderati
Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
L'uso eccessivo o ingestione può portare a depressione del sistema nervoso centrale. Tale rischio è presente soprattutto nei neonati e bambini per ingestione del prodotto. I sintomi principali sono alterazioni del sistema nervoso, aumento pressione sanguigna, aritmia, tachicardia, bradicardia reattiva. La Tetrizolina presenta una tossicità se assunta alla dose di 0,01 mg/Kg peso corporeo. I sintomi associati a sovradosaggio sono midriasi, nausea, cianosi, febbre, crampi, tachicardia, aritmia cardiaca, arresto cardiaco, ipertensione, edema polmonare, alterazioni respiratoria e mentale. Inoltre, in determinate circostanze, l'inibizione dell’attività del sistema nervoso centrale può provocare letargia, diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, ipotensione, apnea e coma. In caso di overdose si consiglia di utilizzare carbone attivo, effettuare lo svuotamento gastrico e sottoporre il soggetto a ossigenoterapia. Per ridurre la pressione sanguigna lentamente, somministrare per via endovenosa 5 mg di fentolamina in soluzione salina o 100 mg via orale. I farmaci vasopressori sono controindicati nei pazienti con ipotensione. Se si presentano sintomi anticolinergici, possono essere somministrati antidoti quali la fisostigmina.
Gravidanza ed allattamento
Da usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.
Effetti su guida veicoli e uso macchinari
La quantità di alcool in questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
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