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Fms calcium fluoratum complex
Omeopiacenza
043445016
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Principi attivi
100 ml (= 94,3 g) contengono: Calcium fluoratum D6 16,66 ml; Calcium fluoratum D12 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D6 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D12 16,66 ml; Acidum silicicum (Silicea) D6 16,66 ml; Acidum silicicum (Silicea) D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Etanolo 41% V/V.
Indicazioni terapeutiche
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.
Posologia
Uso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Consultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 41% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 82 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 328 mg di etanolo, equivalenti a 8,2 ml di birra o 3,4 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.
Interazioni
La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.
Effetti indesiderati
Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Tossicità I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. L’emivita del farmaco in caso di sovradosaggio è 1.5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che ingeriscono accidentalmente quantitativi clinicamente rilevanti di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica e un prolungamento del tempo di protrombina (INR), probabilmente causato da un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. In soggetti asmatici si può verificare un’esacerbazione dei sintomi della malattia. Trattamento Non esiste alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione del paziente. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere presa in considerazione la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Se l’ibuprofene è già stato assorbito si devono somministrare sostanze alcaline per favorire l’escrezione nelle urine dell’ibuprofene acido. Somministrare broncodilatatori in caso di asma. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.
Gravidanza ed allattamento
Da usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.
Effetti su guida veicoli e uso macchinari
La quantità di alcool in questo medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
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